記事更新に関して

すみません、そのつどそのつどコメントを書いていくのが体の負担になるため、しばらくの間（気分次第）記事更新・コメントの返事をしない方向とさせていただきます。


たいへんもうしわけございませんが、この記事を書くだけでもかなりきついです。



現在40度以上。


腎臓のネフロも拡張子、


左の腎臓はほぼ機能を失っている状態らしいです。



辛いです。

評価期間

ラーメン・寿司・ハンバーグ・とんかつ・カツ丼・牛丼・スパゲティ・ステーキ・ハンバーガー・マーボーナス・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・。

食べたいもの大量！腹減った（´д｀；）



現在、評価期間なので特にイベントもなく毎日グゥ～グゥ～眠る日々を送っています。


もちろん、そんな何事もない日々の中でもしんどい出来事はいくつもあるのです。


例えば、薬をやり始め早１年。

私の腕の血管は細くなってしまい、点滴が入りません！仮に入ったとしても２，３日でダメになり入れ替えです。

血管が細くなると点滴入れるのが難しくなるだけでなく、入れられる人も激痛を伴なうことが多くなるのです。


しょっちゅう入れ替えで痛い思いとすることが多いです。

血管が細いのでひどいときには採血でさえ４，５回ぐらい失敗することもあります。（爆）



あとは、首から入れてる点滴（CV)の交換

これも定期的にあり、局所麻酔を打ち交換を行うのですが、とても痛い処置なのです。




さらにさらに、白血球をあげる注射。

現在、毎日2回（朝・晩）肩に打っているのですが、皮下注射（筋肉注射）なのでめちゃくちゃ痛い！



他にも、朝一の採血とか色々あるけど、そりあえずここまで。



毎日、何もないようで痛い処置多すぎ。

慣れるどころかますます恐怖が増す感じです。




あぁ早く腫瘍小さくなってくれよぉ。

腸閉塞なおってくれよぉ。


 

ずん吉にも会いたいよぉ。

（お・かん撮影の最近のずん吉）

CT結果

放射線科の正式なコメントはまだで、主治医の先生がパラっと見てもらっただけなんだけど

再発した肉腫（悪性腫瘍）の大きさに変化は無かったそうです。

むしろ気持ち大きくなってきてるようです･････････････････････････・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・。



今回早めのCTで、2クール目の抗がん剤治療がが効きだすタイミングなんかもあり、全く効いてない？かというとそうも言い切れないそうですが。


ただ、非常に進行速度の速い肉腫で大きさキープできてるのは、ある程度の抑制はできているのでは？と思っています。


そう思わないと不安で潰れる。



あぁ、今回は、というかもうだけど長期戦になること間違い無しだな。


全く去年を同じ道を歩んでるようにしか見えん。

そうすると退院は10月ごろでしょうか？？？？


医療費も部屋代払ってるので家庭破産しそうです・・・・・・。

先月の請求額245,000円でした。


6人大部屋（無料）を使わせていただくなどの配慮がほしい。

ずん吉になりまちた。

自分のことばかりで、すっかり忘れてたけど


ずん吉が2歳になりました。






正確な日時は不明で7月上旬が誕生日でした。


本当なら自宅で祝ってあげたかったんだけど・・・・・。


飼い主がこんな状態だから、何となく誕生日も過ぎ去ってしまう悲しい感じで終わりました。


本当、シロハラインコってインコの概念を覆すような不思議なインコです。

イヌやネコを飼ってる感覚です。


頭はいいし、ちゃんと芸までできるし、人を見分けて態度を変えるし、・・・・・

挙げるときりがないですが、本当に面白いです。

行動も面白すぎ！母はずん吉の不思議行動にはまってしまってもう大変です。



例えば、知らないおじさんが部屋に入ってきたとき・・・

それまでリラックスしていたのに、突然「ギャーギャー」と大絶叫＆大暴れ。

オカメを飼っていた時とは明らかに人を見て行動してるのがすごいなぁと感心するときでもあります。

CT

寿司・ステーキ・ハンバーグ・ハンバーガー・牛丼・カツ丼・カツカレー・ラーメン・とんかつ・スパゲティ・麻婆豆腐・・・・・・。


今後の大まかな日程は

15日（木）にCT

そのあと来週までにイレウス管の評価が入っています。


それで、イレウス管が抜けるものだと期待してる私。

期待通りにいくかどうか・・・・・？



コレで抜けなかったら、また10日20日と入ったまま確定なんだろうなぁ。




今日は、理由は忘れたけど輸血した。




























毎度のことだけど、輸血って慣れないなぁ。

血液を体に入れるって予想以上に気持ち悪いです。




あぁぁぁぁ腹減った








今晩の献立は、鳥の竜田揚げにあじの塩焼きだったかなぁ。

部屋中いいにおいで腹減ったよ・・。



いつまで絶食続くんだろうか・・・・・。

イレウス解除されれば、家にも帰れるんだ。

２クール目終了

カツ丼・カツカレー・カレーライス・牛丼・ハンバーグ・ハンバーガー・ステーキ・寿司・・・・・・。


治療は、中断することなく順調に終えました。

※2010年7月6日から2010年7月10日(2クール目）


途中、肝機能が若干上昇してヒヤヒヤしましたが、最後まで問題となることなく治療できました。




今後の予定は、2週間あけて更に抗がん剤治療なはずです。



その間、食事が取れれば退院し2週間後に治療のため入院という流れでしょうが

まだイレウス（腸閉塞）なのでずっと入院したままになることが濃厚です。



でも、よい兆候も見られたりするので、鼻から入ってるイレウス管が外れるのは、
案外近いうちに実現するのでは？と期待しています。



だって、イレウス管で、この2,3日全然寝られないくらい、のどに引っかかって痛い！

唾液を飲み込むだけで、これでもかっ！ってくらいの激痛と位置が悪いのか？吐き気も

頻繁にあって本当に辛い。


あと、タンもすごい・・・・・・・・・・・。



このイレウス管、本当に経験した人じゃないとわからないけど、相当きついです。



<追記>7月11日 21:02


喉が痛い・・・・・・

眠れんよう～。

まじで、このイレウス管が最大の敵かもしれん。

 

今のところ順調

治療が、７月６日に開始され３日目を迎えました。

※７月６日から１０日までの５日間


若干、肝機能が上昇しているという話もちらほら。

それでも、今のところは順調そうです。




先日、うつった４人部屋は、なんと窓際！



























景色がいいです～っ。


ちょっと暑いけど・・・・・・・・・。




こっちにうつってきたのはいいけど、色々な雑音で昼間眠れないのが難点かなぁ。


それだけ。
 

治療スタート

予定通り今日から抗がん剤治療が始まりました。




























今まで大丈夫だった抗がん剤（イホマイド・アドリアシン）の副作用で死にそうになったこともあり
薬の量は大幅に調整されているらしいです。



また、腎機能・肝機能に甚大な副作用がでないことを願うのみ。



早く腸閉塞だけでも解除されないかなぁ・・・・・。




もう一ヶ月以上何も食べてないよぉ。


腹減った！






牛丼・カツ丼・寿司・スパゲティ・ステーキ・ハンバーグ・カレーライス・・・・・・・・・・・・・・。



挙げればきりが無いけど、食べたいもの大量。



最近は、PCもすることがなくなり、レストランのメニューなんか見て妄想飲食してその場をしのいでます。






あぁ・・・腹減ったよぉ～。







抗がん剤治療も副作用でないでくれーっ！



毎日、こんな光景を目にして過ごしてます。





























<追記>

明日から、個室から４人部屋に移動することになった。


この寂しい個室から脱出できるのはうれしい。



物音しないずっと一人、個室ってかなりさびしいんですよ。

待ちぼうけ

現状は、待ちぼうけです。

とりあえず、週明け火曜日から治療が開始できそうです。




ただこの数日の間に薬の副作用がでてしまって大変です。

具体的には手足の振るえ、本当にひどい！辛い・・・・・・・・・。



あとイレウス管が原因だろうけど吐き気もひどい。




手が震えて記事更新がきついのでこのへんで。